Speicher HDL-Sandwich-Maus-Elisa-Ausrüstungs-2-8°C innerhalb 48 Stunden Vorbereitungs- und Anlaufzeit

Hohe empfindliche Sandwich Elisa-Ausrüstung des Mäusehigh-density-lipoprotein-ELISA der Ausrüstungs-HDL
 
Cat.No E0331Mo
Standardkurven-Strecke: 0.5ng/ml - 200ng/ml
Empfindlichkeit: 0.26ng/ml
Größe: 96 Brunnen
 
Präzision
Intra-Proben-Präzision (Präzision innerhalb einer Probe) drei Proben bekannte Konzentration wurde auf einer Platte geprüft, um Intra-probenpräzision festzusetzen.
Inter-Proben-Präzision (Präzision zwischen Proben) drei Proben bekannte Konzentration wurde in den unterschiedlichen Proben geprüft, um Interprobenpräzision festzusetzen.
Lebenslauf (%) = SD/mean x 100
Intra-Probe: Lebenslauf<8>
Inter-Probe: Lebenslauf<10>
 
Reagens bereitgestellt

 
Material erfordert aber nicht geliefert

• Brutkasten 37°C±0.5°C
• Saugfähiges Papier
• Präzisionspipetten und Wegwerfpipettenspitzen
• Säubern Sie Rohre
• Entionisiert oder destilliertes Wasser
• Microplate-Leser mit 450 ± 10nm Wellenlängenfilter

Exemplar-Sammlung
Serum lassen Serum für 10-20 Minuten bei Zimmertemperatur gerinnen. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für 20 Minuten.
 
Plasma sammeln Plasma unter Verwendung des EDTA oder des Heparins als Antigerinnungsmittel. Zentrifugieren Sie Proben für 15 Minuten bei 2000-3000 U/min bei 2 - 8°C innerhalb 30 Minuten der Sammlung.
 
Urin sammeln durch steriles Rohr. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten. Wenn Sie pleuroperitoneal Flüssigkeit und Zerebrospinalflüssigkeit sammeln, halten Sie bitte die oben erwähnten Verfahren ein.
 
Zellkultur Supernatant sammeln durch sterile Rohre, bei der Untersuchung Komponenten absondern Sie. Zentrifugieren Sie bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten. Sammeln Sie die supernatants sorgfältig. Wenn Sie die Komponenten innerhalb der Zelle überprüfen, verwenden Sie PBS (pH 7.2-7.4) um Zellsuspendierung zur Zellkonzentration von ungefähr 1 million/ml zu verdünnen. Schädigen Sie Zellen durch wiederholte Frieren-Tauenzyklen, um die inneren Komponenten heraus zu lassen. Zentrifugieren Sie bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten.
 
Gewebe-Spülengewebe in PBS (pH 7,4) zum des überschüssigen Bluts gänzlich zu entfernen und vor Homogenisation zu wiegen. Zerkleinern Sie Gewebe und homogenisieren Sie sie in PBS (pH7.4) mit einem Glashomogenisierer auf Eis. Tauen Sie an 2-8°C auf oder frieren Sie an -20°C. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten ein.
 
*Sample kann nicht mit dieser Ausrüstung verdünnt werden. Wegen des Materials pflegen wir, um die Ausrüstung vorzubereiten, drückt die Beispielmatrixstörung möglicherweise falsch die Besonderheit und die Genauigkeit der Probe nieder.
 
Reagens-Vorbereitung
Alle Reagenzien sollten zur Raumtemperatur vor Gebrauch geholt werden.
Standard stellen das 120μl des Standards (240ng/ml) mit 120μl des Standardverdünnungsmittels wieder her, um eine Lösung der Standardaktie zu erzeugen 120ng/ml. Lassen Sie den Standard für 15 Minuten mit leichter Bewegung vor der Herstellung von Verdünnungen sitzen. Bereiten Sie doppelte Standardpunkte vor, indem Sie serienmäßig das 1:2 der Standardaktielösung (120ng/ml) mit Standardverdünnungsmittel verdünnen, um Lösungen 60ng/ml, 30ng/ml, 15ng/ml und 7.5ng/ml zu produzieren. Standardverdünnungsmittel dient als der nullstandard (0 ng/ml). Jede restliche Lösung sollte an -20°C eingefroren werden und innerhalb eines Monats benutzt werden. Verdünnung vorgeschlagenen von den Standardlösungen sind, wie folgt:

 
Wäsche-Puffer verdünntes 20ml vom Wäsche-Puffer-Konzentrat 30x in entionisiert oder destilliertes Wasser, um 500 ml des Puffers der Wäsche-zu erbringen 1x. Wenn Kristalle sich im Konzentrat gebildet haben, Mischung leicht, bis die Kristalle vollständig sich aufgelöst haben.
 
Zusammenfassung
1. Bereiten Sie alle Reagenzien, Proben und Standards vor.
2. Fügen Sie Probe und ELISA-Reagens in jedes gut hinzu. Brüten Sie 1 Stunde lang an 37°C. aus.
3. Waschen Sie die Platte 5mal.
4. Fügen Sie Substratlösung A und B. Incubate für 10 Minuten an 37°C. hinzu.
5. Fügen Sie stoppen Lösung hinzu und Farbe entwickelt sich.
6. Lesen Sie den Od-Wert innerhalb 10 Minuten.