Proben-Ausrüstung Glial der Ratten-GFAP ELISA feinfaserige säurehaltige Ausrüstung Protein-ELISA mit starker Empfindlichkeit und Besonderheit

Proben-Ausrüstung Glial der Ratten-GFAP ELISA feinfaserige säurehaltige Ausrüstung Protein-ELISA mit starker Empfindlichkeit und Besonderheit

Ra Cat.No E0538

Größe: 96 Brunnen

Lagerung: Speichern Sie die Reagenzien an 2-8°C. für 6-monatige übermäßiglagerung sich beziehen das auf Verfallsdatum halten sie an -20°C. Avoid wiederholten Tauwetterzyklen. Wenn einzelne Reagenzien geöffnet sind, wird es empfohlen, dass die Ausrüstung innerhalb 1-monatigen benutzt wird.

*This Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.

Vorkehrungen

• Vor Gebrauch sollten die elisa Ausrüstung und die Probe zur Raumtemperatur natürlich gewärmt werden 30 Minuten.
• Diese Anweisung muss in das Experiment ausschließlich befolgt werden.
• Sobald die gewünschte Anzahl von Streifen entfernt worden ist, versiegeln Sie sofort die Tasche wieder, um das Bleibung vor Verschlechterung zu schützen. Bedecken Sie alle Reagenzien, wenn nicht verwendet.
• Make sure Auftrag und Rate des Zusatzes von gut-zu-gut pipettierend, wenn Reagenzien pipettiert werden.
• Pipette kippt um und Platteneichmeister sollte sauber und Wegwerf in der Hand sein, Kreuz-Kontamination zu vermeiden.
• Vermeiden Sie, die Reagenzien von den verschiedenen Reihen zusammen zu verwenden.
• Substratlösung B ist für Licht, herausstellen nicht Substratlösung B, um für eine lange Zeit zu beleuchten empfindlich.
• Stoppen Sie Lösung enthält Säure. Tragen Sie bitte Augen-, Hand- und Hautschutz, wenn Sie dieses Material verwenden. Vermeiden Sie Kontakt der Haut oder der Schleimhäute mit Ausrüstungsreagens.
• Die elisa Ausrüstung sollte nicht über dem Verfallsdatum hinaus benutzt werden.

Proben-Prinzip

Diese elisa Ausrüstung ist eine Enzym-verbundene Immunosorbent-Probe (ELISA). Die Platte ist mit Antikörper der Ratte GFAP vorgalvanisiert worden. GFAP stellen sich in der Probe wird hinzugefügt und bindet an die Antikörper dar, die auf den Brunnen beschichtet werden. Und dann biotinylated Antikörper der Ratten-GFAP wird addiert und bindet an GFAP in der Probe. Dann wird Streptavidin-HRP addiert und bindet an den Antikörper Biotinylated GFAP. Nach Ausbrütung wird befreites Streptavidin-HRP weg während eines waschenden Schrittes gewaschen. Substratlösung wird dann addiert und Farbe entwickelt sich im Verhältnis zu der Menge der Ratte GFAP. Die Reaktion wird durch Zusatz von säurehaltigem stoppen Lösung beendet und Absorption wird bei 450 Nanometer gemessen.

Beabsichtigter Gebrauch

Diese Sandwichausrüstung ist für die genaue quantitative Entdeckung feinfaserigen säurehaltigen Proteins Ratte Glial (alias GFAP) im Serum, Plasma, Zellkulturobenschwimmung, Zellen-lysates, Gewebehomogenate.

Reagens bereitgestellt

Material erfordert aber nicht geliefert

• Brutkasten 37°C±0.5°C
• Saugfähiges Papier
• Präzisionspipetten und Wegwerfpipettenspitzen
• Säubern Sie Rohre
• Entionisiert oder destilliertes Wasser
• Microplate-Leser mit 450 ± 10nm Wellenlängenfilter

Reagens-Vorbereitung

Alle Reagenzien sollten zur Raumtemperatur vor Gebrauch geholt werden.

Standard stellen das 120μl des Standards (2400pg/ml) mit 120μl des Standardverdünnungsmittels wieder her, um eine Lösung der Standardaktie zu erzeugen 1200pg/ml. Lassen Sie den Standard für 15 Minuten mit leichter Bewegung vor der Herstellung von Verdünnungen sitzen. Bereiten Sie doppelte Standardpunkte vor, indem Sie serienmäßig das 1:2 der Standardaktielösung (1200pg/ml) mit Standardverdünnungsmittel verdünnen, um Lösungen 600pg/ml, 300pg/ml, 150pg/ml und 75pg/ml zu produzieren. Standardverdünnungsmittel dient als der nullstandard (0 pg/ml). Jede restliche Lösung sollte an -20°C eingefroren werden und innerhalb eines Monats benutzt werden. Verdünnung vorgeschlagenen von den Standardlösungen sind, wie folgt:

Wäsche-Puffer verdünntes 20ml vom Wäsche-Puffer-Konzentrat 25x in entionisiert oder destilliertes Wasser, um 500 ml des Puffers der Wäsche-zu erbringen 1x. Wenn Kristalle sich im Konzentrat gebildet haben, Mischung leicht, bis die Kristalle vollständig sich aufgelöst haben.

Zusammenfassung

1. Bereiten Sie alle Reagenzien, Proben und Standards vor.

2. Fügen Sie Probe und ELISA-Reagens in jedes gut hinzu. Brüten Sie 1 Stunde lang an 37°C. aus.

3. Waschen Sie die Platte 5mal.

4. Fügen Sie Substratlösung A und B. Incubate für 10 Minuten an 37°C. hinzu.

5. Fügen Sie stoppen Lösung hinzu und Farbe entwickelt sich.

6. Lesen Sie den Od-Wert innerhalb 10 Minuten.