Ausrüstung der Sandwich-Mauselisa, Ausrüstung der Mäusematrix-Metalloproteinase-9 ELISA

Hohe Ausrüstung 96 der Besonderheits-Mausmmp-9 ELISA quillt hervor
 
Cat.No E0277Mo
Standardkurven-Strecke: 0.05ng/ml - 10ng/ml
Empfindlichkeit: 0.01ng/ml
Größe: 96 Brunnen
Lagerung: Speichern Sie die Reagenzien an 2-8°C. für 6-monatige übermäßiglagerung sich beziehen das auf Verfallsdatum halten sie an -20°C. Avoid wiederholten Tauwetterzyklen. Wenn einzelne Reagenzien geöffnet sind, wird es empfohlen, dass die Ausrüstung innerhalb 1 Monats benutzt wird.
* dieses Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.
 
Präzision
Intra-Proben-Präzision (Präzision innerhalb einer Probe) drei Proben bekannte Konzentration wurde auf einer Platte geprüft, um Intra-probenpräzision festzusetzen.
Inter-Proben-Präzision (Präzision zwischen Proben) drei Proben bekannte Konzentration wurde in den unterschiedlichen Proben geprüft, um Interprobenpräzision festzusetzen.
Lebenslauf (%) = SD/mean x 100
Intra-Probe: Lebenslauf<8>
Inter-Probe: Lebenslauf<10>
 
Beabsichtigter Gebrauch
Diese Sandwichausrüstung ist für die genaue quantitative Entdeckung von Mäuse-Matrix-Metalloproteinase 9 (alias MMP-9) im Serum, Plasma, Zellkulturobenschwimmung, Zellen-lysates, Gewebehomogenate.
 
Reagens bereitgestellt

 
Material erfordert aber nicht geliefert

• Brutkasten 37°C±0.5°C
• Saugfähiges Papier
• Präzisionspipetten und Wegwerfpipettenspitzen
• Säubern Sie Rohre
• Entionisiert oder destilliertes Wasser
• Microplate-Leser mit 450 ± 10nm Wellenlängenfilter

Reagens-Vorbereitung
Alle Reagenzien sollten zur Raumtemperatur vor Gebrauch geholt werden.
Standard stellen das 120μl des Standards (12.8ng/ml) mit 120μl des Standardverdünnungsmittels wieder her, um eine Lösung der Standardaktie zu erzeugen 6.4ng/ml. Lassen Sie den Standard für 15 Minuten mit leichter Bewegung vor der Herstellung von Verdünnungen sitzen. Bereiten Sie doppelte Standardpunkte vor, indem Sie serienmäßig das 1:2 der Standardaktielösung (6.4ng/ml) mit Standardverdünnungsmittel verdünnen, um Lösungen 3.2ng/ml, 1.6ng/ml, 0.8ng/ml und 0.4ng/ml zu produzieren. Standardverdünnungsmittel dient als der nullstandard (0 ng/ml). Jede restliche Lösung sollte an -20°C eingefroren werden und innerhalb eines Monats benutzt werden. Verdünnung vorgeschlagenen von den Standardlösungen sind, wie folgt:
 

 
Wäsche-Puffer verdünntes 20ml vom Wäsche-Puffer-Konzentrat 30x in entionisiert oder destilliertes Wasser, um 500 ml des Puffers der Wäsche-zu erbringen 1x. Wenn Kristalle sich im Konzentrat gebildet haben, Mischung leicht, bis die Kristalle vollständig sich aufgelöst haben.
 
Zusammenfassung

1. Bereiten Sie alle Reagenzien, Proben und Standards vor.
2. Fügen Sie reichliches und ELISA-Reagens in jedes gut hinzu. Brüten Sie 1 Stunde lang an 37°C. aus.

3. Waschen Sie die Platte 5mal.

4. Fügen Sie Substratlösung A und B. Incubate für 10 Minuten an 37°C. hinzu.

5. Fügen Sie stoppen Lösung hinzu und Farbe entwickelt sich.

6. Lesen Sie den Od-Wert innerhalb 10 Minuten.

Hinweise
Romanic a.m., Harrison S.M., Bao W., Brände-Kurtis C.L., Pickering S., GU J., Grau E., Mao J., Sathe G.M., Ohlstein E.H., Yue T.L.
Cardiovasc. Res. 54:549- 558(2002)