Menschliche ELISA Ausrüstung der hohen Präzisions-, 96 Ausrüstung Wells-Human Insulin-ELISA

96 Brunnen menschliche Besonderheit und Präzision Ausrüstung INS ELISA
 
Cat.No E0010Hu
Standardkurven-Strecke: 0.2mIU/L - 60mIU/L
Empfindlichkeit: 0.11mIU/L
Größe: 96 Brunnen
Lagerung: Speichern Sie die Reagenzien an 2-8°C. für 6-monatige übermäßiglagerung sich beziehen das auf Verfallsdatum halten sie an -20°C. Avoid wiederholten Tauwetterzyklen. Wenn einzelne Reagenzien geöffnet sind, wird es empfohlen, dass die Ausrüstung innerhalb 1-monatigen benutzt wird.
 
 
Beabsichtigter Gebrauch
Diese Sandwichausrüstung ist für die genaue quantitative Entdeckung des Human Insulins (alias INS) im Serum, Plasma, Zellkulturobenschwimmung, Zellen-lysates, Gewebehomogenate.
 
Reagens bereitgestellt

 
Vorkehrungen

• Vor Gebrauch sollten die Ausrüstung und die Probe zur Raumtemperatur natürlich gewärmt werden 30 Minuten.
• Diese Anweisung muss in das Experiment ausschließlich befolgt werden.
• Sobald die gewünschte Anzahl von Streifen entfernt worden ist, versiegeln Sie sofort die Tasche wieder, um das Bleibung vor Verschlechterung zu schützen. Bedecken Sie alle Reagenzien, wenn nicht verwendet.
• Make sure Auftrag und Rate des Zusatzes von gut-zu-gut pipettierend, wenn Reagenzien pipettiert werden.
• Pipette kippt um und Platteneichmeister sollte sauber und Wegwerf in der Hand sein, Kreuz-Kontamination zu vermeiden.
• Vermeiden Sie, die Reagenzien von den verschiedenen Reihen zusammen zu verwenden.
• Substratlösung B ist für Licht, herausstellen nicht Substratlösung B, um für eine lange Zeit zu beleuchten empfindlich.
• Stoppen Sie Lösung enthält Säure. Tragen Sie bitte Augen-, Hand- und Hautschutz, wenn Sie dieses Material verwenden. Vermeiden Sie Kontakt der Haut oder der Schleimhäute mit Ausrüstungsreagens.
• Die Ausrüstung sollte nicht über dem Verfallsdatum hinaus benutzt werden.

Reagens-Vorbereitung
Standard stellen das 120μl des Standards wieder her (80mIU/L) mit 120μl des Standardverdünnungsmittels, zum einer Lösung der Standardaktie zu erzeugen 40mIU/L. Lassen Sie den Standard für 15 Minuten mit leichter Bewegung vor der Herstellung von Verdünnungen sitzen. Bereiten Sie doppelte Standardpunkte vor, indem Sie serienmäßig die Standardaktielösung verdünnen (40mIU/L) 1:2 mit dem Standardverdünnungsmittel, zum von Lösungen 20mIU/L, 10mIU/L, 5mIU/L und 2.5mIU/L zu produzieren. Standardverdünnungsmittel dient als der nullstandard (0 mIU/L). Jede restliche Lösung sollte an -20°C eingefroren werden und innerhalb eines Monats benutzt werden. Verdünnung vorgeschlagenen von den Standardlösungen sind, wie folgt:
 

 
Wäsche-Puffer verdünntes 20ml vom Wäsche-Puffer-Konzentrat 30x in entionisiert oder destilliertes Wasser, um 500 ml des Puffers der Wäsche-zu erbringen 1x. Wenn Kristalle sich im Konzentrat gebildet haben, Mischung leicht, bis die Kristalle vollständig sich aufgelöst haben.
 
Zusammenfassung

1. Bereiten Sie alle Reagenzien, Proben und Standards vor.
2. Fügen Sie Probe und ELISA-Reagens in jedes gut hinzu. Brüten Sie 1 Stunde lang an 37°C. aus.
3. Waschen Sie die Platte 5mal.
4. Fügen Sie Substratlösung A und B. Incubate für 10 Minuten an 37°C. hinzu.
5. Fügen Sie stoppen Lösung hinzu und Farbe entwickelt sich.
6. Lesen Sie den Od-Wert innerhalb 10 Minuten.

* dieses Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.
 
Hinweise
Boesgaard T.W., Pruhova S., Andersson E.A., Cinek O., Obermannova B., Lauenborg J., Damm P., Bergholdt R., Pociot F., Pisinger C., Barbetti F., Lebl J., Pedersen O., Hansen T.
BMC MED. Genet. 11:42 - 42(2010)