Produktdetails:
Zahlung und Versand AGB:
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Ziel-Protein: | Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha | Hörbeispiel: | Serum, Plasma, Urin, Gewebe, Zellkultur Supernatant |
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Proben-Zeit: | 2 Stunden | Größe: | 96 Brunnen 48 Brunnen |
Kundenspezifische: | Annehmbar | OEM: | Annehmbar |
Markieren: | elisa kit,enzyme immunoassay kit |
hohe Besonderheit von menschliches TNF 96 Brunnen ein ELISA-Ausrüstung
Cat.No E0082HU
Standardkurven-Strecke: 3ng/L - 900ng/L
Empfindlichkeit: 1.52ng/L
Größe: 96 Brunnen
Lagerung: Speichern Sie die Reagenzien an 2-8°C. für 6-monatige übermäßiglagerung sich beziehen das auf Verfallsdatum halten sie an -20°C. Avoid wiederholten Tauwetterzyklen. Wenn einzelne Reagenzien geöffnet sind, wird es empfohlen, dass die Ausrüstung innerhalb 1-monatigen benutzt wird.
* dieses Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.
Reagens bereitgestellt
Komponenten | Quantität |
Standardlösung (960ng/L) | 0.5ml x1 |
Vorbeschichtete ELISA-Platte | 12 * 8 wohle Streifen x1 |
Standardverdünnungsmittel | 3ml x1 |
Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
Stoppen Sie Lösung | 6ml x1 |
Substrat-Lösung A | 6ml x1 |
Substrat-Lösung B | 6ml x1 |
Wäsche-Puffer-Konzentrat (25x) | 20ml x1 |
Biotinylated menschliches TNF ein Antikörper | 1ml x1 |
Benutzer-Anweisung | 1 |
Platten-Eichmeister | pics 2 |
Reißverschlusstasche | 1 pic |
Zusammenfassung
1. Bereiten Sie alle Reagenzien, Proben und Standards vor.
2. Fügen Sie Probe und ELISA-Reagens in jedes gut hinzu. Brüten Sie 1 Stunde lang an 37°C. aus.
3. Waschen Sie die Platte 5mal.
4. Fügen Sie Substratlösung A und B. Incubate für 10 Minuten an 37°C. hinzu.
5. Fügen Sie stoppen Lösung hinzu und Farbe entwickelt sich.
6. Lesen Sie den Od-Wert innerhalb 10 Minuten.
Hinweise
[1] Friedmann E., Hauben E., Maylandt K., Schleeger S., Vreugde S., Lichtenthaler S.F., Kuhn P.H., Stauffer D., Rovelli G., Martoglio B.
National. Zelle Biol. 8:843- 848(2006)
[2] Fluhrer R., Grammatik G., Israel L., Condron M.M., Haffner C., Friedmann E., Bohland C., Imhof A., Martoglio B., Teplow D.B., Haass C. Nat. Zelle Biol. 8:894- 896(2006)
Ansprechpartner: Lee
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