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Der Laborforschungs-menschliche ELISA Proben-Ausrüstung Ausrüstung Triosephosphate-Isomerase-ELISA

Gute Qualität Menschliche elisa Ausrüstung en ventes
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Der Laborforschungs-menschliche ELISA Proben-Ausrüstung Ausrüstung Triosephosphate-Isomerase-ELISA

China Der Laborforschungs-menschliche ELISA Proben-Ausrüstung Ausrüstung Triosephosphate-Isomerase-ELISA fournisseur

Großes Bild :  Der Laborforschungs-menschliche ELISA Proben-Ausrüstung Ausrüstung Triosephosphate-Isomerase-ELISA

Produktdetails:

Herkunftsort: Shanghai, China
Markenname: BT Lab
Zertifizierung: CE, ISO9001:2005, MSDS
Modellnummer: Cat.No E6795Hu

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: Verhandlung
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Eingewickelt mit Eisbeutel- und Styroschaumpaket
Lieferzeit: 1-3 Werktage, Großauftrag innerhalb einer Woche
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Western Union, T/T
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Größe: 96 Brunnen wells/48 Kundenspezifische: Annehmbar
Qualität: CE, ISO Auf Lager: Ja
Organismus-Spezies: menschlich OEM: Annehmbar

Proben-Ausrüstung Laborforschungs-Mensch Triosephosphate-Isomerase-ELISA für genaue quantitative Entdeckung

 

Cat.No E6795Hu

Standardkurven-Strecke: 20ng/L - 3500ng/L

Empfindlichkeit: 9.15ng/L

Größe: 96 Brunnen

Lagerung: Speichern Sie die Reagenzien an 2-8°C. für 6-monatige übermäßiglagerung sich beziehen das auf Verfallsdatum halten sie an -20°C. Avoid wiederholten Tauwetterzyklen. Wenn einzelne Reagenzien geöffnet sind, wird es empfohlen, dass die Ausrüstung innerhalb 1-monatigen benutzt wird.

*This Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.

 

Beabsichtigter Gebrauch

Diese Sandwichausrüstung ist für die genaue quantitative Entdeckung von Mensch Triosephosphate-Isomerase (alias TPI1) im Serum, Plasma, Zellkulturobenschwimmung, Zellen-lysates, Gewebehomogenate.

 

Reagens bereitgestellt

Komponenten Quantität
Standardlösung (4000ng/L) 0.5ml x1
Vorbeschichtete ELISA-Platte 12 * 8 wohle Streifen x1
Standardverdünnungsmittel 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Stoppen Sie Lösung 6ml x1
Substrat-Lösung A 6ml x1
Substrat-Lösung B 6ml x1
Wäsche-Puffer-Konzentrat (25x) 20ml x1
Menschlicher Antikörper TPI1 Biotinylated 1ml x1
Benutzer-Anweisung 1
Platten-Eichmeister pics 2
Reißverschlusstasche 1 pic

 

Material erfordert aber nicht geliefert

  • Brutkasten 37°C±0.5°C
  • Saugfähiges Papier
  • Präzisionspipetten und Wegwerfpipettenspitzen
  • Säubern Sie Rohre
  • Entionisiert oder destilliertes Wasser
  • Microplate-Leser mit 450 ± 10nm Wellenlängenfilter

 

Exemplar-Sammlung

Serum lassen Serum für 10-20 Minuten bei Zimmertemperatur gerinnen. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für 20 Minuten.

 

Plasma sammeln Plasma unter Verwendung des EDTA oder des Heparins als Antigerinnungsmittel. Zentrifugieren Sie Proben für 15 Minuten bei 2000-3000 U/min bei 2 - 8°C innerhalb 30 Minuten der Sammlung.

 

Urin sammeln durch steriles Rohr. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten. Wenn Sie pleuroperitoneal Flüssigkeit und Zerebrospinalflüssigkeit sammeln, halten Sie bitte die oben erwähnten Verfahren ein.

 

Zellkultur Supernatant sammeln durch sterile Rohre, bei der Untersuchung Komponenten absondern Sie. Zentrifugieren Sie bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten. Sammeln Sie die supernatants sorgfältig. Wenn Sie die Komponenten innerhalb der Zelle überprüfen, verwenden Sie PBS (pH 7.2-7.4) um Zellsuspendierung zur Zellkonzentration von ungefähr 1 million/ml zu verdünnen. Schädigen Sie Zellen durch wiederholte Frieren-Tauenzyklen, um die inneren Komponenten heraus zu lassen. Zentrifugieren Sie bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten.

 

Gewebe und andere Körperflüssigkeiten spülen Gewebe in PBS (pH 7,4) aus um überschüssiges Blut gänzlich zu entfernen und vor Homogenisation zu wiegen. Zerkleinern Sie Gewebe und homogenisieren Sie sie in PBS (pH7.4) mit einem Glashomogenisierer auf Eis. Tauen Sie an 2-8°C auf oder frieren Sie an -20°C. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten ein.

 

Merken Sie

  • Beispielkonzentrationen sollten vorausgesagt werden, bevor man in der Probe verwendet wird. Wenn die Beispielkonzentration nicht innerhalb des Bereiches der Standardkurve ist-, müssen Benutzer mit uns in Verbindung treten, um die optimale Probe für ihre bestimmten Experimente zu bestimmen.
  • Die innerhalb 5 Tage verwendet zu werden Proben, sollten an den Proben 2-8°C. gespeichert werden sollten aliquoted oder müssen an -20°C innerhalb 1-monatigen oder an -80°C innerhalb 6 Monate gespeichert werden. Avoid wiederholte Frieren-Tauenzyklen.
  • Vor dem Beginnen der Probe Proben sollten zur Raumtemperatur geholt werden.
  • Zentrifuge, zum der Probe vor Gebrauch zu sammeln.
  • Die Proben, die NaN3 enthalten, können nicht geprüft werden, während es die Tätigkeit der Meerrettich-Peroxydase (HRP) hemmt.
  • Sammeln Sie die supernatants sorgfältig. Als Sedimente während der Lagerung auftraten, sollte Zentrifugierung wiederholt werden.
  • Hemolysis kann die Gültigkeit von Testergebnissen groß auswirken. Mach's gut, um Hemolysis herabzusetzen.

*Sample kann nicht mit dieser Ausrüstung verdünnt werden. Wegen des Materials pflegen wir, um die Ausrüstung vorzubereiten, drückt die Beispielmatrixstörung möglicherweise falsch die Besonderheit und die Genauigkeit der Probe nieder.

 

Reagens-Vorbereitung

Alle Reagenzien sollten zur Raumtemperatur vor Gebrauch geholt werden.

Standard stellen das 120μl des Standards wieder her (4000ng/L) mit 120μl des Standardverdünnungsmittels, zum einer Lösung der Standardaktie zu erzeugen 2000ng/L. Lassen Sie den Standard für 15 Minuten mit leichter Bewegung vor der Herstellung von Verdünnungen sitzen. Bereiten Sie doppelte Standardpunkte vor, indem Sie serienmäßig die Standardaktielösung verdünnen (2000ng/L) 1:2 mit dem Standardverdünnungsmittel, zum von Lösungen 1000ng/L, 500ng/L, 250ng/L und 125ng/L zu produzieren. Standardverdünnungsmittel dient als der nullstandard (0 ng/L). Jede restliche Lösung sollte an -20°C eingefroren werden und innerhalb eines Monats benutzt werden. Verdünnung vorgeschlagenen von den Standardlösungen sind, wie folgt:

 

2000ng/L Standard-No.5 ursprüngliches Verdünnungsmittel des Standard-120μl + des Standards 120μl
1000ng/L Standard-No.4 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.5 + 120μl
500ng/L Standard-No.3 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.4 + 120μl
250ng/L Standard-No.2 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.3 + 120μl
125ng/L Standard-No.1 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.2 + 120μl

 

Standardkonzentration Standard-No.5 Standard-No.4 Standard-No.3 Standard-No.2 Standard-No.1
4000ng/L 2000ng/L 1000ng/L 500ng/L 250ng/L 125ng/L

 

Wäsche-Puffer verdünntes 20ml vom Wäsche-Puffer-Konzentrat 25x in entionisiert oder destilliertes Wasser, um 500 ml des Puffers der Wäsche-zu erbringen 1x. Wenn Kristalle sich im Konzentrat gebildet haben, Mischung leicht, bis die Kristalle vollständig sich aufgelöst haben.

 

Zusammenfassung

1. Bereiten Sie alle Reagenzien, Proben und Standards vor.

2. Fügen Sie Probe und ELISA-Reagens in jedes gut hinzu. Brüten Sie 1 Stunde lang an 37°C. aus.

3. Waschen Sie die Platte 5mal.

4. Fügen Sie Substratlösung A und B. Incubate für 10 Minuten an 37°C. hinzu.

5. Fügen Sie stoppen Lösung hinzu und Farbe entwickelt sich.

6. Lesen Sie den Od-Wert innerhalb 10 Minuten.

 

Berechnung des Ergebnisses

Konstruieren Sie eine Standardkurve, indem Sie das durchschnittliche Od für jedes grafisch darstellen, das auf der vertikalen (Y) Achse gegen die Konzentration auf der horizontalen (X) Achse Standard ist und zeichnen Sie eine beste Sitzkurve durch die Punkte auf dem Diagramm. Diese Berechnungen können mit computer-gestützter Kurveinstallations-Software gute Leistung gebracht werden und die beste Sitzlinie kann durch Regressionsanalyse bestimmt werden.

Kontaktdaten
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Ansprechpartner: Lee

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