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Hohe Test-Ausrüstung der Empfindlichkeits-0.02mg/L des Sandwich-ELISA der Ausrüstungs-/Cystatin C 2 Stunden prüfen Länge

Gute Qualität Menschliche elisa Ausrüstung en ventes
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Hohe Test-Ausrüstung der Empfindlichkeits-0.02mg/L des Sandwich-ELISA der Ausrüstungs-/Cystatin C 2 Stunden prüfen Länge

China Hohe Test-Ausrüstung der Empfindlichkeits-0.02mg/L des Sandwich-ELISA der Ausrüstungs-/Cystatin C 2 Stunden prüfen Länge fournisseur

Großes Bild :  Hohe Test-Ausrüstung der Empfindlichkeits-0.02mg/L des Sandwich-ELISA der Ausrüstungs-/Cystatin C 2 Stunden prüfen Länge

Produktdetails:

Herkunftsort: Shanghai, China
Markenname: BT Lab
Zertifizierung: CE, ISO9001:2005, MSDS
Modellnummer: Cat.No E0148Ca

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: Verhandlung
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Eingewickelt mit Eisbeutel- und Styroschaumpaket
Lieferzeit: 1-3 Werktage, Großauftrag innerhalb einer Woche
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Western Union, T/T
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Vorlaufzeit: innerhalb von 48 Stunden Brauch: Verfügbar
Standardkurven-Strecke: 0.05mg/L - 15mg/L Empfindlichkeit: 0.02mg/L
Cat.No: E0148Ca Hörbeispiel: Serum, Plasma, Urin, Gewebe, Zellkultur Supernatant

Hohe Empfindlichkeit und Besonderheit Cys-Cimmunoassays-Test-Ausrüstung für Eckzahn 2 Stunden Proben-Längen-
 
Cat.No E0148Ca
 
Probierverfahren
1. Bereiten Sie alle Reagenzien vor, Standardlösungen und Proben, wie angewiesen. Holen Sie alle Reagenzien zur Raumtemperatur vor Gebrauch. Die Probe wird bei Zimmertemperatur durchgeführt.
2. Bestimmen Sie die Anzahl von den Streifen, die für die Probe erfordert werden. Fügen Sie die Streifen in die Rahmen für Gebrauch ein. Die unbenutzten Streifen sollten an 2-8°C. gespeichert werden.
3. Fügen Sie Standard 50μl Standard gut hinzu. Anmerkung: Fügen Sie Antikörper nicht Standard gut hinzu, weil die Standardlösung biotinylated Antikörper enthält.
4. Fügen Sie Probe 40μl Beispielbrunnen hinzu und dann fügen Sie Antikörper 10μl anti-Apo-e Beispielbrunnen hinzu, dann fügen Sie streptavidin-HRP 50μl Beispielbrunnen und Standardbrunnen hinzu (nicht Leerzeichenaufbereitungssteuerungsbrunnen). Mischen Sie gut. Bedecken Sie die Platte mit einem Eichmeister. Brüten Sie 60 Minuten an 37°C. aus.
5. Entfernen Sie den Eichmeister und waschen Sie die Platte 5mal mit Wäschepuffer. Tränken Sie Brunnen mit mindestens 0,35 ml-Wäschepuffer für 30 Sekunden bis 1 Minute für jedes Washington. Für automatisierte Reinigung saugen Sie alle Brunnen an und waschen Sie 5mal mit dem Wäschepuffer und überfüllen hervorquillt mit Wäschepuffer. Beflecken Sie die Platte auf Papierhandtücher oder anderes saugfähiges Material.
6. Fügen Sie Lösung A des Substrates 50μl jedem Brunnen hinzu und fügen Sie Lösung dann B des Substrates 50μl jedem gut hinzu. Brüten Sie die Platte aus, die mit einem neuen Eichmeister für 10 Minuten an 37°C in der Dunkelheit bedeckt wird.
7. Addieren Sie 50μl stoppen Lösung zu jedem gut, die blaue Farbe ändert in Gelb sofort.
8. Bestimmen Sie die optische Dichte (Od-Wert) von jedem Brunnen sofort unter Verwendung eines microplate Lesersatzes bis 450 Nanometer innerhalb 10 Menuetts, nachdem Sie die Endlösung addiert haben.
 
Reagens-Vorbereitung
Alle Reagenzien sollten zur Raumtemperatur vor Gebrauch geholt werden.
Standard stellen das 120μl des Standards wieder her (16mg/L) mit 120μl des Standardverdünnungsmittels, zum einer Lösung der Standardaktie zu erzeugen 8mg/L. Lassen Sie den Standard für 15 Minuten mit leichter Bewegung vor der Herstellung von Verdünnungen sitzen. Bereiten Sie doppelte Standardpunkte vor, indem Sie serienmäßig die Standardaktielösung verdünnen (8mg/L) 1:2 mit dem Standardverdünnungsmittel, zum von Lösungen 4mg/L, 2mg/L, 1mg/L und 0.5mg/L zu produzieren. Standardverdünnungsmittel dient als der nullstandard (0 mg/l). Jede restliche Lösung sollte an -20°C eingefroren werden und innerhalb eines Monats benutzt werden. Verdünnung vorgeschlagenen von den Standardlösungen sind, wie folgt:
 

8mg/LStandard-No.5ursprüngliches Verdünnungsmittel des Standard-120μl + des Standards 120μl
4mg/LStandard-No.4120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.5 + 120μl
2mg/LStandard-No.3120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.4 + 120μl
1mg/LStandard-No.2120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.3 + 120μl
0.5mg/LStandard-No.1120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.2 + 120μl

 

StandardkonzentrationStandard-No.5Standard-No.4Standard-No.3Standard-No.2Standard-No.1
16mg/L8mg/L4mg/L2mg/L1mg/L0.5mg/L

 
Wäsche-Puffer verdünntes 20ml vom Wäsche-Puffer-Konzentrat 30x in entionisiert oder destilliertes Wasser, um 600 ml des Puffers der Wäsche-zu erbringen 1x. Wenn Kristalle sich im Konzentrat gebildet haben, Mischung leicht, bis die Kristalle vollständig sich aufgelöst haben.

 

Größe: 96 Brunnen
Lagerung: Speichern Sie die Reagenzien an 2-8°C. für 6-monatige übermäßiglagerung sich beziehen das auf Verfallsdatum halten sie an -20°C. Avoid wiederholten Tauwetterzyklen. Wenn einzelne Reagenzien geöffnet sind, wird es empfohlen, dass die Ausrüstung innerhalb 1-monatigen benutzt wird.
*This Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.
 
Präzision
Intra-Proben-Präzision (Präzision innerhalb einer Probe) drei Proben bekannte Konzentration wurde auf einer Platte geprüft, um Intra-probenpräzision festzusetzen.
Inter-Proben-Präzision (Präzision zwischen Proben) drei Proben bekannte Konzentration wurde in den unterschiedlichen Proben geprüft, um Interprobenpräzision festzusetzen.
Lebenslauf (%) = SD/mean x 100
Intra-Probe: Lebenslauf<8>
Inter-Probe: Lebenslauf<10>
 
Reagens bereitgestellt

KomponentenQuantität
Standardlösung (16mg/L)0.5ml x1
Vorbeschichtete ELISA-Platte12 * 8 wohle Streifen x1
Standardverdünnungsmittel3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
Stoppen Sie Lösung6ml x1
Substrat-Lösung A6ml x1
Substrat-Lösung B6ml x1
Wäsche-Puffer-Konzentrat (30x)20ml x1
Hunde- Antikörper Apo-e Biotinylated1ml x1
Benutzer-Anweisung1
Platten-Eichmeisterpics 2
Reißverschlusstasche1 pic

 
Zusammenfassung
1. Bereiten Sie alle Reagenzien, Proben und Standards vor.
2. Fügen Sie Probe und ELISA-Reagens in jedes gut hinzu. Brüten Sie 1 Stunde lang an 37°C. aus.
3. Waschen Sie die Platte 5mal.
4. Fügen Sie Substratlösung A und B. Incubate für 10 Minuten an 37°C. hinzu.
5. Fügen Sie stoppen Lösung hinzu und Farbe entwickelt sich.
6. Lesen Sie den Od-Wert innerhalb 10 Minuten.

Kontaktdaten
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Ansprechpartner: Lee

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