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Ausrüstung 96 Sandwich SDC1 Immunoassay-Schweine-ELISA Wells-Größe mit hoher Besonderheit

Gute Qualität Menschliche elisa Ausrüstung en ventes
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Ausrüstung 96 Sandwich SDC1 Immunoassay-Schweine-ELISA Wells-Größe mit hoher Besonderheit

China Ausrüstung 96 Sandwich SDC1 Immunoassay-Schweine-ELISA Wells-Größe mit hoher Besonderheit fournisseur

Großes Bild :  Ausrüstung 96 Sandwich SDC1 Immunoassay-Schweine-ELISA Wells-Größe mit hoher Besonderheit

Produktdetails:

Herkunftsort: Shanghai, China
Markenname: BT Lab
Zertifizierung: CE, ISO9001:2015, MSDS
Modellnummer: Cat.No E0604Po

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: Verhandlung
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Eingewickelt mit Eisbeutel- und Styroschaumpaket
Lieferzeit: 1-3 Werktage, Großauftrag innerhalb einer Woche
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Western Union, T/T
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Größe: 96 Brunnen wells/48 Empfindlichkeit: 1.26ng/ml
Standardkurven-Strecke: 2ng/ml - 600ng/ml Versand: DHL/Fedex
Hörbeispiel: Serum, Plasma, Urin, Gewebe, Zellkultur Supernatant Rabatt: Verfügbar

Schweine-Sandwich SDC1 Immunoassay-Test-Ausrüstung 96 Wells-Größe mit hoher Empfindlichkeit und Besonderheit
 
Cat.No E0604Po
Beabsichtigter Gebrauch
Diese Sandwichausrüstung ist für die genaue quantitative Entdeckung von Schweine- Syndecan-1 (alias SDC1) im Serum, Plasma, Zellkulturobenschwimmung, Zellen-lysates, Gewebehomogenate.
 
Proben-Prinzip
Diese ELISA-Test-Ausrüstung ist eine Enzym-verbundene Immunosorbent-Probe (ELISA). Die Platte ist mit Schweine-Antikörper SDC1 vorgalvanisiert worden. SDC1 stellen sich in der Probe wird hinzugefügt und bindet an die Antikörper dar, die auf den Brunnen beschichtet werden. Und dann biotinylated Schweine-Antikörper SDC1 wird addiert und bindet an SDC1 in der Probe. Dann wird Streptavidin-HRP addiert und bindet an den Antikörper Biotinylated SDC1. Nach Ausbrütung wird befreites Streptavidin-HRP weg während eines waschenden Schrittes gewaschen. Substratlösung wird dann addiert und Farbe entwickelt sich im Verhältnis zu der Menge von Schweine-SDC1. Die Reaktion wird durch Zusatz von säurehaltigem stoppen Lösung beendet und Absorption wird bei 450 Nanometer gemessen.
*This Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.
 
Vorkehrungen

  • Vor Gebrauch sollten die ELISA-Testausrüstung und -probe zur Raumtemperatur natürlich gewärmt werden 30 Minuten.
  • Diese Anweisung muss in das Experiment ausschließlich befolgt werden.
  • Sobald die gewünschte Anzahl von Streifen entfernt worden ist, versiegeln Sie sofort die Tasche wieder, um das Bleibung vor Verschlechterung zu schützen. Bedecken Sie alle Reagenzien, wenn nicht verwendet.
  • Make sure Auftrag und Rate des Zusatzes von gut-zu-gut pipettierend, wenn Reagenzien pipettiert werden.
  • Pipette kippt um und Platteneichmeister sollte sauber und Wegwerf in der Hand sein, Kreuz-Kontamination zu vermeiden.
  • Vermeiden Sie, die Reagenzien von den verschiedenen Reihen zusammen zu verwenden.
  • Substratlösung B ist für Licht, herausstellen nicht Substratlösung B, um für eine lange Zeit zu beleuchten empfindlich.
  • Stoppen Sie Lösung enthält Säure. Tragen Sie bitte Augen-, Hand- und Hautschutz, wenn Sie dieses Material verwenden. Vermeiden Sie Kontakt der Haut oder der Schleimhäute mit Ausrüstungsreagens.
  • Die Ausrüstung sollte nicht über dem Verfallsdatum hinaus benutzt werden.

 
Reagens bereitgestellt

KomponentenQuantität
Standardlösung (640ng/ml)0.5ml x1
Vorbeschichtete ELISA-Platte12 * 8 wohle Streifen x1
Standardverdünnungsmittel3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
Stoppen Sie Lösung6ml x1
Substrat-Lösung A6ml x1
Substrat-Lösung B6ml x1
Wäsche-Puffer-Konzentrat (30x)20ml x1
Schweine-Antikörper ASDC1 Biotinylated1ml x1
Benutzer-Anweisung1
Platten-Eichmeisterpics 2
Reißverschlusstasche1 pic

 
Reagens-Vorbereitung
Alle Reagenzien sollten zur Raumtemperatur vor Gebrauch geholt werden.
Standard stellen das 120μl des Standards (640ng/ml) mit 120μl des Standardverdünnungsmittels wieder her, um eine Lösung der Standardaktie zu erzeugen 320ng/ml. Lassen Sie den Standard für 15 Minuten mit leichter Bewegung vor der Herstellung von Verdünnungen sitzen. Bereiten Sie doppelte Standardpunkte vor, indem Sie serienmäßig das 1:2 der Standardaktielösung (320ng/ml) mit Standardverdünnungsmittel verdünnen, um Lösungen 160ng/ml, 80ng/ml, 40ng/ml und 20ng/ml zu produzieren. Standardverdünnungsmittel dient als der nullstandard (0 ng/ml). Jede restliche Lösung sollte an -20°C eingefroren werden und innerhalb eines Monats benutzt werden. Verdünnung vorgeschlagenen von den Standardlösungen sind, wie folgt:
 

320ng/mlStandard-No.5ursprüngliches Verdünnungsmittel des Standard-120μl + des Standards 120μl
160ng/mlStandard-No.4120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.5 + 120μl
80ng/mlStandard-No.3120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.4 + 120μl
40ng/mlStandard-No.2120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.3 + 120μl
20ng/mlStandard-No.1120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.2 + 120μl

 

StandardkonzentrationStandard-No.5Standard-No.4Standard-No.3Standard-No.2Standard-No.1
640ng/ml320ng/ml160ng/ml80ng/ml40ng/ml20ng/ml

 
Wäsche-Puffer verdünntes 20ml vom Wäsche-Puffer-Konzentrat 30x in entionisiert oder destilliertes Wasser, um 600 ml des Puffers der Wäsche-zu erbringen 1x. Wenn Kristalle sich im Konzentrat gebildet haben, Mischung leicht, bis die Kristalle vollständig sich aufgelöst haben.
 
Zusammenfassung
1. Bereiten Sie alle Reagenzien, Proben und Standards vor.
2. Fügen Sie Probe und ELISA-Reagens in jedes gut hinzu. Brüten Sie 1 Stunde lang an 37°C. aus.
3. Waschen Sie die Platte 5mal.
4. Fügen Sie Substratlösung A und B. Incubate für 10 Minuten an 37°C. hinzu.
5. Fügen Sie stoppen Lösung hinzu und Farbe entwickelt sich.
6. Lesen Sie den Od-Wert innerhalb 10 Minuten.
 
Berechnung des Ergebnisses
Konstruieren Sie eine Standardkurve, indem Sie das durchschnittliche Od für jedes grafisch darstellen, das auf der vertikalen (Y) Achse gegen die Konzentration auf der horizontalen (X) Achse Standard ist und zeichnen Sie eine beste Sitzkurve durch die Punkte auf dem Diagramm. Diese Berechnungen können mit computer-gestützter Kurveinstallations-Software gute Leistung gebracht werden und die beste Sitzlinie kann durch Regressionsanalyse bestimmt werden.

Kontaktdaten
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Ansprechpartner: Lee

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