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Wegwerf-96 Rinder-ELISA Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit und Besonderheit Wells-Größen-

China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd zertifizierungen
China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd zertifizierungen
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Wegwerf-96 Rinder-ELISA Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit und Besonderheit Wells-Größen-

Disposable 96 Wells Size Bovine ELISA Kits High Sensitivity And Specificity
Disposable 96 Wells Size Bovine ELISA Kits High Sensitivity And Specificity

Großes Bild :  Wegwerf-96 Rinder-ELISA Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit und Besonderheit Wells-Größen-

Produktdetails:

Herkunftsort: Shanghai, China
Markenname: BT Lab
Zertifizierung: CE, ISO9001:2015, MSDS
Modellnummer: Cat.No E0237Bo

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: Verhandlung
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Eingewickelt mit Eisbeutel- und Styroschaumpaket
Lieferzeit: 1-3 Werktage, Großauftrag innerhalb einer Woche
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Western Union, T/T
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Größe: 96 Brunnen wells/48 Versand: DHL/Fedex
Als bekannt: PRL Brauch: Verfügbar
Storage: 2-8°C Uniprot nein.: P01239
Markieren:

sandwich elisa kit

,

elisa test kit

96 Wells Sandwich Größen-hohe Empfindlichkeits-und Besonderheits-Rinder-Prolaktin PRL Immunoassay-Test-Ausrüstung
 
Cat.No E0237Bo
Empfindlichkeit: 1.15ng/ml
Standardkurven-Strecke: 2ng/ml - 600ng/ml
*This Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.
 
Proben-Prinzip
Diese ELISA-Test-Ausrüstung ist eine Enzym-verbundene Immunosorbent-Probe (ELISA). Die Platte ist mit Rinder-PRL-Antikörper vorgalvanisiert worden. PRL stellen sich in der Probe wird hinzugefügt und bindet an die Antikörper dar, die auf den Brunnen beschichtet werden. Und dann biotinylated Rinder-PRL-Antikörper wird addiert und bindet an PRL in der Probe. Dann wird Streptavidin-HRP addiert und bindet an den Antikörper Biotinylated PRL. Nach Ausbrütung wird befreites Streptavidin-HRP weg während eines waschenden Schrittes gewaschen. Substratlösung wird dann addiert und Farbe entwickelt sich im Verhältnis zu der Menge von Rinder-PRL. Die Reaktion wird durch Zusatz von säurehaltigem stoppen Lösung beendet und Absorption wird bei 450 Nanometer gemessen.
 
Reagens bereitgestellt

Komponenten Quantität
Standardlösung (800ng/ml) 0.5ml x1
Vorbeschichtete ELISA-Platte 12 * 8 wohle Streifen x1
Standardverdünnungsmittel 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Stoppen Sie Lösung 6ml x1
Substrat-Lösung A 6ml x1
Substrat-Lösung B 6ml x1
Wäsche-Puffer-Konzentrat (30x) 20ml x1
Rinder-PRL Antikörper Biotinylated 1ml x1
Benutzer-Anweisung 1
Platten-Eichmeister pics 2
Reißverschlusstasche 1 pic

 
Vorkehrungen

  • Vor Gebrauch sollten die ELISA-Testausrüstung und -probe zur Raumtemperatur natürlich gewärmt werden 30 Minuten.
  • Diese Anweisung muss in das Experiment ausschließlich befolgt werden.
  • Sobald die gewünschte Anzahl von Streifen entfernt worden ist, versiegeln Sie sofort die Tasche wieder, um das Bleibung vor Verschlechterung zu schützen. Bedecken Sie alle Reagenzien, wenn nicht verwendet.
  • Make sure Auftrag und Rate des Zusatzes von gut-zu-gut pipettierend, wenn Reagenzien pipettiert werden.
  • Pipette kippt um und Platteneichmeister sollte sauber und Wegwerf in der Hand sein, Kreuz-Kontamination zu vermeiden.
  • Vermeiden Sie, die Reagenzien von den verschiedenen Reihen zusammen zu verwenden.
  • Substratlösung B ist für Licht, herausstellen nicht Substratlösung B, um für eine lange Zeit zu beleuchten empfindlich.
  • Stoppen Sie Lösung enthält Säure. Tragen Sie bitte Augen-, Hand- und Hautschutz, wenn Sie dieses Material verwenden. Vermeiden Sie Kontakt der Haut oder der Schleimhäute mit Ausrüstungsreagens.
  • Die Ausrüstung sollte nicht über dem Verfallsdatum hinaus benutzt werden.

 
Exemplar-Sammlung
Serum lassen Serum für 10-20 Minuten bei Zimmertemperatur gerinnen. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für 20 Minuten.
 
Plasma sammeln Plasma unter Verwendung des EDTA oder des Heparins als Antigerinnungsmittel. Zentrifugieren Sie Proben für 15 Minuten bei 2000-3000 U/min bei 2 - 8°C innerhalb 30 Minuten der Sammlung.
 
Urin sammeln durch steriles Rohr. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten. Wenn Sie pleuroperitoneal Flüssigkeit und Zerebrospinalflüssigkeit sammeln, halten Sie bitte die oben erwähnten Verfahren ein.
 
Zellkultur Supernatant sammeln durch sterile Rohre, bei der Untersuchung Komponenten absondern Sie. Zentrifugieren Sie bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten. Sammeln Sie die supernatants sorgfältig. Wenn Sie die Komponenten innerhalb der Zelle überprüfen, verwenden Sie PBS (pH 7.2-7.4) um Zellsuspendierung zur Zellkonzentration von ungefähr 1 million/ml zu verdünnen. Schädigen Sie Zellen durch wiederholte Frieren-Tauenzyklen, um die inneren Komponenten heraus zu lassen. Zentrifugieren Sie bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten.
 
Gewebe andere Körperflüssigkeiten spülen Gewebe in PBS (pH 7,4) aus um überschüssiges Blut gänzlich zu entfernen und vor Homogenisation zu wiegen. Zerkleinern Sie Gewebe und homogenisieren Sie sie in PBS (pH7.4) mit einem Glashomogenisierer auf Eis. Tauen Sie an 2-8°C auf oder frieren Sie an -20°C. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten ein.
 
Merken Sie

  • Beispielkonzentrationen sollten vorausgesagt werden, bevor man in der Probe verwendet wird. Wenn die Beispielkonzentration nicht innerhalb des Bereiches der Standardkurve ist-, müssen Benutzer mit uns in Verbindung treten, um die optimale Probe für ihre bestimmten Experimente zu bestimmen.
  • Die innerhalb 5 Tage verwendet zu werden Proben, sollten an den Proben 2-8°C. gespeichert werden sollten aliquoted oder müssen an -20°C innerhalb 1-monatigen oder an -80°C innerhalb 6 Monate gespeichert werden. Avoid wiederholte Frieren-Tauenzyklen.
  • Vor dem Beginnen der Probe Proben sollten zur Raumtemperatur geholt werden.
  • Zentrifuge, zum der Probe vor Gebrauch zu sammeln.
  • Die Proben, die NaN3 enthalten, können nicht geprüft werden, während es die Tätigkeit der Meerrettich-Peroxydase (HRP) hemmt.
  • Sammeln Sie die supernatants sorgfältig. Als Sedimente während der Lagerung auftraten, sollte Zentrifugierung wiederholt werden.
  • Hemolysis kann die Gültigkeit von Testergebnissen groß auswirken. Mach's gut, um Hemolysis herabzusetzen.

*Sample kann nicht mit dieser Ausrüstung verdünnt werden. Wegen des Materials pflegen wir, um die Ausrüstung vorzubereiten, drückt die Beispielmatrixstörung möglicherweise falsch die Besonderheit und die Genauigkeit der Probe nieder.
 
Zusammenfassung
1. Bereiten Sie alle Reagenzien, Proben und Standards vor.
2. Fügen Sie Probe und ELISA-Reagens in jedes gut hinzu. Brüten Sie 1 Stunde lang an 37°C. aus.
3. Waschen Sie die Platte 5mal.
4. Fügen Sie Substratlösung A und B. Incubate für 10 Minuten an 37°C. hinzu.
5. Fügen Sie stoppen Lösung hinzu und Farbe entwickelt sich.
6. Lesen Sie den Od-Wert innerhalb 10 Minuten.
 
Berechnung des Ergebnisses
Konstruieren Sie eine Standardkurve, indem Sie das durchschnittliche Od für jedes grafisch darstellen, das auf der vertikalen (Y) Achse gegen die Konzentration auf der horizontalen (X) Achse Standard ist und zeichnen Sie eine beste Sitzkurve durch die Punkte auf dem Diagramm. Diese Berechnungen können mit computer-gestützter Kurveinstallations-Software gute Leistung gebracht werden und die beste Sitzlinie kann durch Regressionsanalyse bestimmt werden.

Kontaktdaten
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Ansprechpartner: Lee

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