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Starke Ausrüstung 96 Wells der Präzisions-Ratten-ELISA mit MSDS-/CER-Bescheinigung E0711Ra

China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd zertifizierungen
China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd zertifizierungen
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Starke Ausrüstung 96 Wells der Präzisions-Ratten-ELISA mit MSDS-/CER-Bescheinigung E0711Ra

Strong Precision Rat ELISA Kit 96 Wells With MSDS / CE Certification E0711Ra
Strong Precision Rat ELISA Kit 96 Wells With MSDS / CE Certification E0711Ra

Großes Bild :  Starke Ausrüstung 96 Wells der Präzisions-Ratten-ELISA mit MSDS-/CER-Bescheinigung E0711Ra

Produktdetails:

Herkunftsort: Shanghai, China
Markenname: BT Lab
Zertifizierung: CE, ISO9001:2005, MSDS
Modellnummer: Cat.No E0711Ra

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: Verhandlung
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Eingewickelt mit Eisbeutel- und Styroschaumpaket
Lieferzeit: 1-3 Werktage, Großauftrag innerhalb einer Woche
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Western Union, T/T
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Brauch: Verfügbar OEM: Annehmbar
Ziel-Protein: Insulin Ähnliches Wachstumsfaktor-Bindeprotein 1 Hörbeispiel: Serum, Plasma, Urin, Gewebe, Zellkultur Supernatant
Uniprot nein.: P21743 Kundenspezifische: Annehmbar
Markieren:

enzyme assay kits

,

immunoassay test kits

96 Wells Test-Ausrüstung der hohe Präzisions-und Besonderheits-Ratten-IGFBP-1 ELISA mit 2 Stunden Proben-Zeit-

 

Cat.No E0711Ra

Standardkurven-Strecke: 0.5ng/ml - 200ng/ml

Empfindlichkeit: 0.27ng/ml

Größe: 96 Brunnen

Lagerung: Speichern Sie die Reagenzien an 2-8°C. für 6-monatige übermäßiglagerung sich beziehen das auf Verfallsdatum halten sie an -20°C. Avoid wiederholten Tauwetterzyklen. Wenn einzelne Reagenzien geöffnet sind, wird es empfohlen, dass die Ausrüstung innerhalb 1-monatigen benutzt wird.

*This Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.

 

Beabsichtigter Gebrauch

Diese Sandwichausrüstung ist für die genaue quantitative Entdeckung Ratten-Insulin ähnlichen Wachstumsfaktor-Bindeproteins 1 (alias IGFBP-1) im Serum, Plasma, Zellkulturobenschwimmung, Zellen-lysates, Gewebehomogenate.

 

Reagens bereitgestellt

Komponenten Quantität
Standardlösung (240ng/ml) 0.5ml x1
Vorbeschichtete ELISA-Platte 12 * 8 wohle Streifen x1
Standardverdünnungsmittel 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Stoppen Sie Lösung 6ml x1
Substrat-Lösung A 6ml x1
Substrat-Lösung B 6ml x1
Wäsche-Puffer-Konzentrat (30x) 20ml x1
Antikörper Biotinylated-Ratten-IGFBP-1 1ml x1
Benutzer-Anweisung 1
Platten-Eichmeister pics 2
Reißverschlusstasche 1 pic

 

Reagens-Vorbereitung

Alle Reagenzien sollten zur Raumtemperatur vor Gebrauch geholt werden.

Standard stellen das 120μl des Standards (240ng/ml) mit 120μl des Standardverdünnungsmittels wieder her, um eine Lösung der Standardaktie zu erzeugen 120ng/ml. Lassen Sie den Standard für 15 Minuten mit leichter Bewegung vor der Herstellung von Verdünnungen sitzen. Bereiten Sie doppelte Standardpunkte vor, indem Sie serienmäßig das 1:2 der Standardaktielösung (120ng/ml) mit Standardverdünnungsmittel verdünnen, um Lösungen 60ng/ml, 30ng/ml, 15ng/ml und 7.5ng/ml zu produzieren. Standardverdünnungsmittel dient als der nullstandard (0 ng/ml). Jede restliche Lösung sollte an -20°C eingefroren werden und innerhalb eines Monats benutzt werden. Verdünnung vorgeschlagenen von den Standardlösungen sind, wie folgt:

120ng/ml Standard-No.5 ursprüngliches Verdünnungsmittel des Standard-120μl + des Standards 120μl
60ng/ml Standard-No.4 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.5 + 120μl
30ng/ml Standard-No.3 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.4 + 120μl
15ng/ml Standard-No.2 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.3 + 120μl
7.5ng/ml Standard-No.1 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.2 + 120μl

 

Standardkonzentration Standard-No.5 Standard-No.4 Standard-No.3 Standard-No.2 Standard-No.1
240ng/ml 120ng/ml 60ng/ml 30ng/ml 15ng/ml 7.5ng/ml

 

Wäsche-Puffer verdünntes 20ml vom Wäsche-Puffer-Konzentrat 30x in entionisiert oder destilliertes Wasser, um 500 ml des Puffers der Wäsche-zu erbringen 1x. Wenn Kristalle sich im Konzentrat gebildet haben, Mischung leicht, bis die Kristalle vollständig sich aufgelöst haben.

 

Probierverfahren

1. Bereiten Sie alle Reagenzien vor, Standardlösungen und Proben, wie angewiesen. Holen Sie alle Reagenzien zur Raumtemperatur vor Gebrauch. Die Probe wird bei Zimmertemperatur durchgeführt.

2. Bestimmen Sie die Anzahl von den Streifen, die für die Probe erfordert werden. Fügen Sie die Streifen in die Rahmen für Gebrauch ein. Die unbenutzten Streifen sollten an 2-8°C. gespeichert werden.

3. Fügen Sie Standard 50μl Standard gut hinzu. Anmerkung: Fügen Sie Antikörper nicht Standard gut hinzu, weil die Standardlösung biotinylated Antikörper enthält.

4. Fügen Sie Probe 40μl Beispielbrunnen hinzu und dann fügen Sie Antikörper 10μl anti-IGFBP-1 Beispielbrunnen hinzu, dann fügen Sie streptavidin-HRP 50μl Beispielbrunnen und Standardbrunnen hinzu (nicht Leerzeichenaufbereitungssteuerungsbrunnen). Mischen Sie gut. Bedecken Sie die Platte mit einem Eichmeister. Brüten Sie 60 Minuten an 37°C. aus.

5. Entfernen Sie den Eichmeister und waschen Sie die Platte 5mal mit Wäschepuffer. Tränken Sie Brunnen mit mindestens 0,35 ml-Wäschepuffer für 30 Sekunden bis 1 Minute für jedes Washington. Für automatisierte Reinigung saugen Sie alle Brunnen an und waschen Sie 5mal mit dem Wäschepuffer und überfüllen hervorquillt mit Wäschepuffer. Beflecken Sie die Platte auf Papierhandtücher oder anderes saugfähiges Material.

6. Fügen Sie Lösung A des Substrates 50μl jedem Brunnen hinzu und fügen Sie Lösung dann B des Substrates 50μl jedem gut hinzu. Brüten Sie die Platte aus, die mit einem neuen Eichmeister für 10 Minuten an 37°C in der Dunkelheit bedeckt wird

7. Addieren Sie 50μl stoppen Lösung zu jedem gut, die blaue Farbe ändert in Gelb sofort.

8. Bestimmen Sie die optische Dichte (Od-Wert) von jedem Brunnen sofort unter Verwendung eines microplate Lesersatzes bis 450 Nanometer innerhalb 10 Menuetts, nachdem Sie die Endlösung addiert haben.

 

Berechnung des Ergebnisses

Konstruieren Sie eine Standardkurve, indem Sie das durchschnittliche Od für jedes grafisch darstellen, das auf der vertikalen (Y) Achse gegen die Konzentration auf der horizontalen (X) Achse Standard ist und zeichnen Sie eine beste Sitzkurve durch die Punkte auf dem Diagramm. Diese Berechnungen können mit computer-gestützter Kurveinstallations-Software gute Leistung gebracht werden und die beste Sitzlinie kann durch Regressionsanalyse bestimmt werden.

 

Referances

„Die Insulinregelung des Insulin ähnlichen Wachstums Genexpression protein-1 Faktor-binden ist abhängig vom Säugetier- Ziel von rapamycin, aber vom Unabhängigen der ribosomalen Tätigkeit der Kinase S6.“
Patel S., Lochhead P.A., Rena G., Fumagalli S., Pende M., Kozma S.C., Thomas G., Sutherland C.
J. Biol. Chem. 277:9889- 9895(2002)

Kontaktdaten
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Ansprechpartner: Lee

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