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2 Stunden prüfen Ausrüstung der Längen-Ratten-ELISA für Zellkultur-Obenschwimmungs-Test der Ratten-Katalasen-/CAT

China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd zertifizierungen
China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd zertifizierungen
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2 Stunden prüfen Ausrüstung der Längen-Ratten-ELISA für Zellkultur-Obenschwimmungs-Test der Ratten-Katalasen-/CAT

2 Hours Assay Length Rat ELISA Kit for Rat Catalase / CAT Cell Culture Supernates Test
2 Hours Assay Length Rat ELISA Kit for Rat Catalase / CAT Cell Culture Supernates Test

Großes Bild :  2 Stunden prüfen Ausrüstung der Längen-Ratten-ELISA für Zellkultur-Obenschwimmungs-Test der Ratten-Katalasen-/CAT

Produktdetails:

Herkunftsort: Shanghai, China
Markenname: BT Lab
Zertifizierung: CE, ISO9001:2005, MSDS
Modellnummer: Cat.No E0869Ra

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: Verhandlung
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Eingewickelt mit Eisbeutel- und Styroschaumpaket
Lieferzeit: 1-3 Werktage, Großauftrag innerhalb einer Woche
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Western Union, T/T
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Uniprot nein.: P04762 Größe: 96 Brunnen wells/48
OEM: Annehmbar Rabatt: Verfügbar
Proben-Länge: 2 Stunden Hörbeispiel: Serum, Plasma, Urin, Gewebe, Zellkultur Supernatant
Markieren:

enzyme assay kits

,

immunoassay test kits

Hohe Ausrüstung der Besonderheits-ELISA für Katalase CAT 96 quillt hervor

 

Cat.No E0869Ra

Standardkurven-Strecke: 1ng/ml - 300ng/ml

Empfindlichkeit: 0.52ng/ml

Größe: 96 Brunnen

Lagerung: Speichern Sie die Reagenzien an 2-8°C. für 6-monatige übermäßiglagerung sich beziehen das auf Verfallsdatum halten sie an -20°C. Avoid wiederholten Tauwetterzyklen. Wenn einzelne Reagenzien geöffnet sind, wird es empfohlen, dass die Ausrüstung innerhalb 1 Monats benutzt wird.

* dieses Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.

 

Präzision

Intra-Proben-Präzision (Präzision innerhalb einer Probe) drei Proben bekannte Konzentration wurde auf einer Platte geprüft, um Intra-probenpräzision festzusetzen.

Inter-Proben-Präzision (Präzision zwischen Proben) drei Proben bekannte Konzentration wurde in den unterschiedlichen Proben geprüft, um Interprobenpräzision festzusetzen.

Lebenslauf (%) = SD/mean x 100

Intra-Probe: Lebenslauf<8>

Inter-Probe: Lebenslauf<10>

 

Beabsichtigter Gebrauch

Diese Sandwichausrüstung ist für die genaue quantitative Entdeckung der Ratten-Katalase (alias CAT) im Serum, Plasma, Zellkulturobenschwimmung, Zellen-lysates, Gewebehomogenate.

 

Reagens bereitgestellt

Komponenten Quantität
Standardlösung (320ng/ml) 0.5ml x1
Vorbeschichtete ELISA-Platte 12 * 8 wohle Streifen x1
Standardverdünnungsmittel 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Stoppen Sie Lösung 6ml x1
Substrat-Lösung A 6ml x1
Substrat-Lösung B 6ml x1
Wäsche-Puffer-Konzentrat (30x) 20ml x1
Biotinylated-Ratte CAT-Antikörper 1ml x1
Benutzer-Anweisung 1
Platten-Eichmeister pics 2
Reißverschlusstasche 1 pic

 

Exemplar-Sammlung

Serum lassen Serum für 10-20 Minuten bei Zimmertemperatur gerinnen. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für 20 Minuten.

 

Plasma sammeln Plasma unter Verwendung des EDTA oder des Heparins als Antigerinnungsmittel. Zentrifugieren Sie Proben für 15 Minuten bei 2000-3000 U/min bei 2 - 8°C innerhalb 30 Minuten der Sammlung.

 

Urin sammeln durch steriles Rohr. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten. Wenn Sie pleuroperitoneal Flüssigkeit und Zerebrospinalflüssigkeit sammeln, halten Sie bitte die oben erwähnten Verfahren ein.

 

Zellkultur Supernatant sammeln durch sterile Rohre, bei der Untersuchung Komponenten absondern Sie. Zentrifugieren Sie bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten. Sammeln Sie die supernatants sorgfältig. Wenn Sie die Komponenten innerhalb der Zelle überprüfen, verwenden Sie PBS (pH 7.2-7.4) um Zellsuspendierung zur Zellkonzentration von ungefähr 1 million/ml zu verdünnen. Schädigen Sie Zellen durch wiederholte Frieren-Tauenzyklen, um die inneren Komponenten heraus zu lassen. Zentrifugieren Sie bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten.

 

Gewebe-Spülengewebe in PBS (pH 7,4) zum des überschüssigen Bluts gänzlich zu entfernen und vor Homogenisation zu wiegen. Zerkleinern Sie Gewebe und homogenisieren Sie sie in PBS (pH7.4) mit einem Glashomogenisierer auf Eis. Tauen Sie an 2-8°C auf oder frieren Sie an -20°C. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten ein.

 

Zusammenfassung

  1. Bereiten Sie alle Reagenzien, Proben und Standards vor.
  2. Fügen Sie Probe und ELISA-Reagens in jedes gut hinzu. Brüten Sie 1 Stunde lang an 37°C. aus.
  3. Waschen Sie die Platte 5mal.

  4. Fügen Sie Substratlösung A und B. Incubate für 10 Minuten an 37°C. hinzu.

  5. Fügen Sie stoppen Lösung hinzu und Farbe entwickelt sich.

  6. Lesen Sie den Od-Wert innerhalb 10 Minuten.

Berechnung des Ergebnisses

Konstruieren Sie eine Standardkurve, indem Sie das durchschnittliche Od für jedes grafisch darstellen, das auf der vertikalen (Y) Achse gegen die Konzentration auf der horizontalen (X) Achse Standard ist und zeichnen Sie eine beste Sitzkurve durch die Punkte auf dem Diagramm. Diese Berechnungen können mit computer-gestützter Kurveinstallations-Software gute Leistung gebracht werden und die beste Sitzlinie kann durch Regressionsanalyse bestimmt werden.

 

Hinweise

Kim C.H., Choi H., Chun Y.S., Kim G.T., Park J.W., Kim M.S.
Pflugers-Bogen. 442:519- 525(2001)

 
 

Kontaktdaten
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Ansprechpartner: Lee

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