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0.05ng/ml Ausrüstung hohe Empfindlichkeit 96 Wells-Mausanti- Mullerian-Hormon-/AMH ELISA

China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd zertifizierungen
China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd zertifizierungen
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0.05ng/ml Ausrüstung hohe Empfindlichkeit 96 Wells-Mausanti- Mullerian-Hormon-/AMH ELISA

0.05ng/ml High Sensitivity 96 Wells Mouse Anti - Mullerian Hormone / AMH ELISA Kit
0.05ng/ml High Sensitivity 96 Wells Mouse Anti - Mullerian Hormone / AMH ELISA Kit

Großes Bild :  0.05ng/ml Ausrüstung hohe Empfindlichkeit 96 Wells-Mausanti- Mullerian-Hormon-/AMH ELISA

Produktdetails:

Herkunftsort: Shanghai, China
Markenname: BT Lab
Zertifizierung: CE, ISO9001:2005, MSDS
Modellnummer: Cat.No E1092Mo

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: Verhandlung
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Eingewickelt mit Eisbeutel- und Styroschaumpaket
Lieferzeit: 1-3 Werktage, Großauftrag innerhalb einer Woche
Zahlungsbedingungen: Western Union, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Auf Lager
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Proben-Zeit: 2 Stunden Ziel-Protein: Anti--Mullerian Hormon
Storage: 2-8°C Rabatt: Verfügbar
Standardkurven-Strecke: 0.1ng/ml - 40ng/ml Empfindlichkeit: 0.05ng/ml
Markieren:

sandwich elisa kit

,

enzyme immunoassay kit

96 Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit des Brunnen Mäuseanti--c$mullerian Hormon-AMH ELISA

 

Cat.No E1092Mo

Standardkurven-Strecke: 0.1ng/ml - 40ng/ml

Empfindlichkeit: 0.05ng/ml

Größe: 96 Brunnen

Lagerung: Speichern Sie die Reagenzien an 2-8°C. für 6-monatige übermäßiglagerung sich beziehen das auf Verfallsdatum halten sie an -20°C. Avoid wiederholten Tauwetterzyklen. Wenn einzelne Reagenzien geöffnet sind, wird es empfohlen, dass die Ausrüstung innerhalb 1 Monats benutzt wird.

* dieses Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.

 

Beabsichtigter Gebrauch

Diese Sandwichausrüstung ist für die genaue quantitative Entdeckung des Mäuse-anti--Mullerian Hormons (alias AMH) im Serum, Plasma, Zellkulturobenschwimmung, Zellen-lysates, Gewebehomogenate.

 

Präzision

Intra-Proben-Präzision (Präzision innerhalb einer Probe) drei Proben bekannte Konzentration wurde auf einer Platte geprüft, um Intra-probenpräzision festzusetzen.

Inter-Proben-Präzision (Präzision zwischen Proben) drei Proben bekannte Konzentration wurde in den unterschiedlichen Proben geprüft, um Interprobenpräzision festzusetzen.

Lebenslauf (%) = SD/mean x 100

Intra-Probe: Lebenslauf<8>

Inter-Probe: Lebenslauf<10>

 

Reagens-Vorbereitung

Alle Reagenzien sollten zur Raumtemperatur vor Gebrauch geholt werden.

Standard stellen das 120μl des Standards (48ng/ml) mit 120μl des Standardverdünnungsmittels wieder her, um eine Lösung der Standardaktie zu erzeugen 24ng/ml. Lassen Sie den Standard für 15 Minuten mit leichter Bewegung vor der Herstellung von Verdünnungen sitzen. Bereiten Sie doppelte Standardpunkte vor, indem Sie serienmäßig das 1:2 der Standardaktielösung (24ng/ml) mit Standardverdünnungsmittel verdünnen, um Lösungen 12ng/ml, 6ng/ml, 3ng/ml und 1.5ng/ml zu produzieren. Standardverdünnungsmittel dient als der nullstandard (0 ng/ml). Jede restliche Lösung sollte an -20°C eingefroren werden und innerhalb eines Monats benutzt werden. Verdünnung vorgeschlagenen von den Standardlösungen sind, wie folgt:

 

24ng/ml Standard-No.5 ursprüngliches Verdünnungsmittel des Standard-120μl + des Standards 120μl
12ng/ml Standard-No.4 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.5 + 120μl
6ng/ml Standard-No.3 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.4 + 120μl
3ng/ml Standard-No.2 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.3 + 120μl
1.5ng/ml Standard-No.1 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.2 + 120μl

 

Standardkonzentration Standard-No.5 Standard-No.4 Standard-No.3 Standard-No.2 Standard-No.1
48ng/ml 24ng/ml 12ng/ml 6ng/ml 3ng/ml 1.5ng/ml

 

Wäsche-Puffer verdünntes 20ml vom Wäsche-Puffer-Konzentrat 30x in entionisiert oder destilliertes Wasser, um 500 ml des Puffers der Wäsche-zu erbringen 1x. Wenn Kristalle sich im Konzentrat gebildet haben, Mischung leicht, bis die Kristalle vollständig sich aufgelöst haben.

 

Berechnung des Ergebnisses

Konstruieren Sie eine Standardkurve, indem Sie das durchschnittliche Od für jedes grafisch darstellen, das auf der vertikalen (Y) Achse gegen die Konzentration auf der horizontalen (X) Achse Standard ist und zeichnen Sie eine beste Sitzkurve durch die Punkte auf dem Diagramm. Diese Berechnungen können mit computer-gestützter Kurveinstallations-Software gute Leistung gebracht werden und die beste Sitzlinie kann durch Regressionsanalyse bestimmt werden.

 

Hinweise

Durlinger A.L., Visser J.A., Themmen A.P.
Wiedergabe 124:601- 609(2002)

 

 

 

 

Kontaktdaten
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Ansprechpartner: Lee

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