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Rinder-ELISA Ausrüstungen der Gesamtantioxidanskapazitäts-/T - Ausrüstung AOC-Antikörper-ELISA

Gute Qualität Menschliche elisa Ausrüstung en ventes
Gute Qualität Menschliche elisa Ausrüstung en ventes
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Rinder-ELISA Ausrüstungen der Gesamtantioxidanskapazitäts-/T - Ausrüstung AOC-Antikörper-ELISA

China Rinder-ELISA Ausrüstungen der Gesamtantioxidanskapazitäts-/T - Ausrüstung AOC-Antikörper-ELISA fournisseur

Großes Bild :  Rinder-ELISA Ausrüstungen der Gesamtantioxidanskapazitäts-/T - Ausrüstung AOC-Antikörper-ELISA

Produktdetails:

Herkunftsort: Shanghai, China
Markenname: BT Lab
Zertifizierung: CE, ISO9001:2005, MSDS
Modellnummer: Cat.No E0384Bo

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 1 Ausrüstung
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Eingewickelt mit Eisbeutel- und Styroschaumpaket
Lieferzeit: 1-3 Werktage, Großauftrag innerhalb einer Woche
Zahlungsbedingungen: Western Union, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Auf Lager
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Ziel-Protein: Gesamtantioxidanskapazität Versand: DHL/Fedex
Proben-Zeit: 2 Stunden Rabatt: Verfügbar
Standardkurven-Strecke: 0.1U/ml - 40U/ml Proben-Prinzip: Sandwich

Rindergesamtantioxidansausrüstung der kapazitäts-ELISA mit hohem Spesificity und Empfindlichkeit 

Cat.No E0384Bo

 

Proben-Prinzip

Diese Ausrüstung ist eine Enzym-verbundene Immunosorbent-Probe (ELISA). Die Platte ist mit Rinder-T-AOC Antikörper vorgalvanisiert worden. T-AOC stellen sich in der Probe wird hinzugefügt und bindet an die Antikörper dar, die auf den Brunnen beschichtet werden. Und dann biotinylated Rinder-T-AOC Antikörper wird addiert und bindet an T-AOC in der Probe. Dann wird Streptavidin-HRP addiert und bindet an den Antikörper Biotinylated T-AOC. Nach Ausbrütung wird befreites Streptavidin-HRP weg während eines waschenden Schrittes gewaschen. Substratlösung wird dann addiert und Farbe entwickelt sich im Verhältnis zu der Menge von Rinder-T-AOC. Die Reaktion wird durch Zusatz von säurehaltigem stoppen Lösung beendet und Absorption wird bei 450 Nanometer gemessen.

 

Reagens bereitgestellt

Komponenten Quantität

Standardlösung (48U/ml)

0.5ml x1
Vorbeschichtete ELISA-Platte 12 * 8 wohle Streifen x1
Standardverdünnungsmittel 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Stoppen Sie Lösung 6ml x1
Substrat-Lösung A 6ml x1
Substrat-Lösung B 6ml x1
Wäsche-Puffer-Konzentrat (25x) 20ml x1
Rinder-T-AOC Antikörper Biotinylated 1ml x1
Benutzer-Anweisung 1
Platten-Eichmeister pics 2
Reißverschlusstasche 1 pic

 

Exemplar-Sammlung

Serum lassen Serum für 10-20 Minuten bei Zimmertemperatur gerinnen. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für 20 Minuten.

 

Plasma sammeln Plasma unter Verwendung des EDTA oder des Heparins als Antigerinnungsmittel. Zentrifugieren Sie Proben für 15 Minuten bei 2000-3000 U/min bei 2 - 8°C innerhalb 30 Minuten der Sammlung.

 

Urin sammeln durch steriles Rohr. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten. Wenn Sie pleuroperitoneal Flüssigkeit und Zerebrospinalflüssigkeit sammeln, halten Sie bitte die oben erwähnten Verfahren ein.

 

Zellkultur Supernatant sammeln durch sterile Rohre, bei der Untersuchung Komponenten absondern Sie. Zentrifugieren Sie bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten. Sammeln Sie die supernatants sorgfältig. Wenn Sie die Komponenten innerhalb der Zelle überprüfen, verwenden Sie PBS (pH 7.2-7.4) um Zellsuspendierung zur Zellkonzentration von ungefähr 1 million/ml zu verdünnen. Schädigen Sie Zellen durch wiederholte Frieren-Tauenzyklen, um die inneren Komponenten heraus zu lassen. Zentrifugieren Sie bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten.

 

Gewebe-Spülengewebe in PBS (pH 7,4) zum des überschüssigen Bluts gänzlich zu entfernen und vor Homogenisation zu wiegen. Zerkleinern Sie Gewebe und homogenisieren Sie sie in PBS (pH7.4) mit einem Glashomogenisierer auf Eis. Tauen Sie an 2-8°C auf oder frieren Sie an -20°C. Zentrifuge bei 2000-3000 U/min für ungefähr 20 Minuten ein.

 

Reagens-Vorbereitung

Alle Reagenzien sollten zur Raumtemperatur vor Gebrauch geholt werden.

Standard stellen das 120μl des Standards (48U/ml) mit 120μl des Standardverdünnungsmittels wieder her, um eine Lösung der Standardaktie zu erzeugen 24U/ml. Lassen Sie den Standard für 15 Minuten mit leichter Bewegung vor der Herstellung von Verdünnungen sitzen. Bereiten Sie doppelte Standardpunkte vor, indem Sie serienmäßig das 1:2 der Standardaktielösung (24U/ml) mit Standardverdünnungsmittel verdünnen, um Lösungen 12U/ml, 6U/ml, 3U/ml und 1.5U/ml zu produzieren. Standardverdünnungsmittel dient als der nullstandard (0 U/ml). Jede restliche Lösung sollte an -20°C eingefroren werden und innerhalb eines Monats benutzt werden. Verdünnung vorgeschlagenen von den Standardlösungen sind, wie folgt:

 

24U/ml Standard-No.5 ursprüngliches Verdünnungsmittel des Standard-120μl + des Standards 120μl
12U/ml Standard-No.4 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.5 + 120μl
6U/ml Standard-No.3 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.4 + 120μl
3U/ml Standard-No.2 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.3 + 120μl
1.5U/ml Standard-No.1 120μl Standard Verdünnungsmittel des Standard-No.2 + 120μl

 

Standardkonzentration Standard-No.5 Standard-No.4 Standard-No.3 Standard-No.2 Standard-No.1
48U/ml 24U/ml 12U/ml 6U/ml 3U/ml 1.5U/ml

 

 

Kontaktdaten
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Ansprechpartner: Lee

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