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Sandwich-Art des rinderartigen Tiers VC Enzym verbundene Ausrüstung der Immunosorbent-Proben-ELISA

Gute Qualität Menschliche elisa Ausrüstung en ventes
Gute Qualität Menschliche elisa Ausrüstung en ventes
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Sandwich-Art des rinderartigen Tiers VC Enzym verbundene Ausrüstung der Immunosorbent-Proben-ELISA

China Sandwich-Art des rinderartigen Tiers VC Enzym verbundene Ausrüstung der Immunosorbent-Proben-ELISA fournisseur

Großes Bild :  Sandwich-Art des rinderartigen Tiers VC Enzym verbundene Ausrüstung der Immunosorbent-Proben-ELISA

Produktdetails:

Herkunftsort: Shanghai, China
Markenname: BT Lab
Zertifizierung: CE, ISO9001:2005, MSDS
Modellnummer: Cat.No E2050Bo

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 1 Ausrüstung
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Eingewickelt mit Eisbeutel- und Styroschaumpaket
Lieferzeit: 1-3 Werktage, Großauftrag innerhalb einer Woche
Zahlungsbedingungen: Western Union, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Auf Lager
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Ziel-Protein: Vitamin C Größe: 96 Brunnen wells/48
Proben-Zeit: 2 Stunden Rabatt: Verfügbar
Qualität: CE, ISO Proben-Prinzip: Sandwich

Rinderausrüstung des vitamin- Celisa mit hohem Spesificity und Empfindlichkeit 

Cat.No E2050Bo

Standardkurven-Strecke: 5mg/L - 1800mg/L

Empfindlichkeit: 2.54mg/L

Größe: 96 Brunnen

Lagerung: Speichern Sie die Reagenzien an 2-8°C. für 6-monatige übermäßiglagerung sich beziehen das auf Verfallsdatum halten sie an -20°C. Avoid wiederholten Tauwetterzyklen. Wenn einzelne Reagenzien geöffnet sind, wird es empfohlen, dass die Ausrüstung innerhalb 1-monatigen benutzt wird.

* dieses Produkt ist für nur Forschungsgebrauch, nicht für Gebrauch in den Diagnosenverfahren. Es ist sich empfiehlt in hohem Grade, diese Anweisung völlig vor Gebrauch zu lesen.

 

Beabsichtigter Gebrauch

Diese Sandwichausrüstung ist für die genaue quantitative Entdeckung des Rinder- Vitamins C (VC alias) im Serum, Plasma, Zellkulturobenschwimmung, Zellen-lysates, Gewebehomogenate.

 

Proben-Prinzip

Diese Ausrüstung ist eine Enzym-verbundene Immunosorbent-Probe (ELISA). Die Platte ist mit Antikörper des rinderartigen Tiers VC vorgalvanisiert worden. Geschenk VC in der Probe wird hinzugefügt und bindet an die Antikörper, die auf den Brunnen beschichtet werden. Und dann biotinylated Antikörper des rinderartigen Tiers VC wird addiert und bindet an VC in der Probe. Dann wird Streptavidin-HRP addiert und bindet an den Antikörper Biotinylated VC. Nach Ausbrütung wird befreites Streptavidin-HRP weg während eines waschenden Schrittes gewaschen. Substratlösung wird dann addiert und Farbe entwickelt im Verhältnis zu der Menge des rinderartigen Tiers VC. Die Reaktion wird durch Zusatz von säurehaltigem stoppen Lösung beendet und Absorption wird bei 450 Nanometer gemessen.

 

Reagens bereitgestellt

Komponenten Quantität

Standardlösung (640nmol/ml)

0.5ml x1
Vorbeschichtete ELISA-Platte 12 * 8 wohle Streifen x1
Standardverdünnungsmittel 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Stoppen Sie Lösung 6ml x1
Substrat-Lösung A 6ml x1
Substrat-Lösung B 6ml x1
Wäsche-Puffer-Konzentrat (25x) 20ml x1
Antikörper Biotinylated-rinderartigen Tiers VC 1ml x1
Benutzer-Anweisung 1
Platten-Eichmeister pics 2
Reißverschlusstasche 1 pic


Wäsche-Puffer verdünntes 20ml vom Wäsche-Puffer-Konzentrat 25x in entionisiert oder destilliertes Wasser, um 500 ml des Puffers der Wäsche-zu erbringen 1x. Wenn Kristalle sich im Konzentrat gebildet haben, Mischung leicht, bis die Kristalle vollständig sich aufgelöst haben.

 

Probierverfahren

1. Bereiten Sie alle Reagenzien vor, Standardlösungen und Proben, wie angewiesen. Holen Sie alle Reagenzien zur Raumtemperatur vor Gebrauch. Die Probe wird bei Zimmertemperatur durchgeführt.

2. Bestimmen Sie die Anzahl von den Streifen, die für die Probe erfordert werden. Fügen Sie die Streifen in die Rahmen für Gebrauch ein. Die unbenutzten Streifen sollten an 2-8°C. gespeichert werden.

3. Fügen Sie Standard 50μl Standard gut hinzu. Anmerkung: Fügen Sie Antikörper nicht Standard gut hinzu, weil die Standardlösung biotinylated Antikörper enthält.

4. Fügen Sie Probe 40μl Beispielbrunnen hinzu und dann fügen Sie anti--VC Antikörper 10μl Beispielbrunnen hinzu, dann fügen Sie streptavidin-HRP 50μl Beispielbrunnen und Standardbrunnen hinzu (nicht Leerzeichenaufbereitungssteuerungsbrunnen). Mischen Sie gut. Bedecken Sie die Platte mit einem Eichmeister. Brüten Sie 60 Minuten an 37°C. aus.

5. Entfernen Sie den Eichmeister und waschen Sie die Platte 5mal mit Wäschepuffer. Tränken Sie Brunnen mit mindestens 0,35 ml-Wäschepuffer für 30 Sekunden bis 1 Minute für jedes Washington. Für automatisierte Reinigung saugen Sie alle Brunnen an und waschen Sie 5mal mit dem Wäschepuffer und überfüllen hervorquillt mit Wäschepuffer. Beflecken Sie die Platte auf Papierhandtücher oder anderes saugfähiges Material.

6. Fügen Sie Lösung A des Substrates 50μl jedem Brunnen hinzu und fügen Sie Lösung dann B des Substrates 50μl jedem gut hinzu. Brüten Sie die Platte aus, die mit einem neuen Eichmeister für 10 Minuten an 37°C in der Dunkelheit bedeckt wird.

7. Addieren Sie 50μl stoppen Lösung zu jedem gut, die blaue Farbe ändert in Gelb sofort.

8. Bestimmen Sie die optische Dichte (Od-Wert) von jedem Brunnen sofort unter Verwendung eines microplate Lesersatzes bis 450 Nanometer innerhalb 10 Menuetts, nachdem Sie die Endlösung addiert haben.

Kontaktdaten
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Ansprechpartner: Lee

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